Proizvodi

Istražena je inhibicija β-karbonskih anhidraza (CAs, EC 4.2.1.1) iz patogenih gljiva Cryptococcus neoformans (Can2) i Candida albicans (Nce103) sa serijom od 25 razgranatih alifatskih i aromatskih karboksilata.Ljudske izoforme hCA I i II su također uključene u studiju radi poređenja.Alifatski karboksilati su općenito bili milimolarni hCA I i II inhibitori i niski mikromolarni/submikromolarni β-CA inhibitori.Aromatični karboksilati su bili mikromolarni inhibitori četiri enzima, ali neki od njih su pokazali nisku nanomolarnu aktivnost protiv gljivičnih patogenih enzima.4-hidroksi- i 4-metoksi-benzoat inhibirao Can2 sa K(I)s od 9,5-9,9 nM.Metil estri, hidroksamati, hidrazidi i karboksamidi nekih od ovih derivata su takođe bili efikasni inhibitori α- i β-CA.

Parabeni su među najčešće korištenim konzervansima za inhibiciju rasta mikroba i produžavanje roka trajanja niza potrošačkih proizvoda.Cilj ove studije bio je steći uvid u metabolizam parabena u ćelijama raka dojke (MCF7) budući da su pokazali estrogensku aktivnost prema ovim ćelijama i otkriveni su u tkivima raka dojke.Toksičnost parabena za ćelije MCF7 određena je pomoću MTT testova.Hidroliza metil-, butil i benzil-parabena u p-hidroksibenzojevu kiselinu analizirana je u kultivisanim MCF7 ćelijama i u ćelijskim homogenatima.Glukuronidacija i sulfokonjugacija su proučavani u MCF7 homogenatima, a parabeni su analizirani HPLC.Pokazalo se da je metil-paraben daleko manje toksičan od butil i benzil-parabena.Parabeni su bili potpuno stabilni u MCF7 homogenatima, dok je p-nitrofenil acetat, tip supstrata, bio podvrgnut hidrolizi.MCF7 stanični homogenati nisu eksprimirali glukuronidaciju i sulfokonjugaciju prema parabenima.Veća stabilnost parabena može objasniti njihovo nakupljanje u tkivu raka dojke.