Proizvodi

Nekoliko analoga gvanozina, tj. aciklovir (i njegov oralni prolijek valaciklovir), penciklovir (u njegovom oralnom obliku prolijeka, famciklovir) i ganciklovir, široko se koriste za liječenje herpesvirusa [tj. virusa herpes simplex tipa 1 (HSV-1) i tipa 2 (HSV-2), varičela-zoster virus (VZV) i/ili humani citomegalovirus (HCMV)] infekcije.Poslednjih godina razvijeno je nekoliko novih analoga gvanozina, uključujući 3-člane ciklopropilmetil i -metenilne derivate (A-5021 i singuanol) i 6-člane D- i L-cikloheksenil derivate.Aktivnost acikličkih/karbocikličkih analoga gvanozina utvrđena je protiv širokog spektra virusa, uključujući HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, kao i humane herpesviruse tip 6 (HHV-6), tip 7 (HHV- 7) i tip 8 (HHV-8) i virus hepatitisa B (HBV).Utvrđeno je da su novi analozi gvanozina (tj. A-5021 i D- i L-cikloheksenil G) posebno aktivni protiv onih virusa (HSV-1, HSV-2, VZV) koji kodiraju specifičnu timidin kinazu (TK), što sugerira da njihova antivirusna aktivnost (barem djelomično) ovisi o fosforilaciji virusom izazvanom TK.Izražena antivirusna aktivnost je također zabilježena sa A-5021 protiv HHV-6 i sa D- i L-cikloheksenilom G protiv HCMV i HBV.Antivirusna aktivnost acikličkih/karbocikličkih nukleozidnih analoga može biti značajno pojačana mikofenolnom kiselinom, moćnim inhibitorom inozin 5'-monofosfat (IMP) dehidrogenaze.Novi karbociklički analozi gvanozina (tj. A-5021 i D- i L-cikloheksenil G) imaju veliko obećanje, ne samo kao antivirusni agensi za liječenje herpesvirusnih infekcija, već i kao antitumorski agensi za kombiniranu gensku terapiju/kemoterapiju raka, pod uslovom da je (dio) tumorskih ćelija transduciran virusnim (HSV-1, VZV) TK genom.