Doxifluridine Cas:3094-09-5
Kataloški broj | XD90592 |
ime proizvoda | doksifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Molecular Formula | C9H11FN2O5 |
Molekularna težina | 246.20 |
Detalji o skladištenju | 2 do 8 °C |
Usklađena tarifna šifra | 29349990 |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah |
Test | ≥99% |
Tačka topljenja | 189 - 193°C |
Fluorouracil antineoplastični lijekovi su prolijekovi fluorouracila.Timidin fosforilaza koja postoji u tumorskom tkivu djeluje na njega da ga pretvori u fluorohemijski uracil u tumoru, čime se ostvaruje antitumorski učinak.Njegova antitumorska specifičnost je jaka, a toksičnost niska.Klinički se koristi za rak želuca, kolorektalni rak, rak dojke, stopa remisije može doseći više od 30%.
Djelotvornost sistemske kemoterapije za peritonealnu diseminaciju raka želuca ostaje nejasna.Procijenjena je efikasnost paklitaksela sedmično u kombinaciji sa doksifluridinom (5'-DFUR) kod pacijenata sa karcinomom želuca sa malignim ascitesom. Pacijenti sa histološki potvrđenim karcinomom želuca sa ascitesom su bili prihvatljivi.Tretman se sastojao od paklitaksela intravenozno (iv) primijenjenog u dozi od 80 mg/m(2) 1., 8. i 15. dana svake 4 sedmice, i doksifluridina primijenjenog oralno u dozi od 533 mg/m(2) 1-5. dana svake sedmice.Stopa odgovora za pacijente sa ascitesom određena je na osnovu japanske klasifikacije karcinoma želuca.Takođe je izmjerena koncentracija paklitaksela u ascitesu. Ispitivano je 24 pacijenta.Stopa odgovora (RR) bila je 41,7%, uključujući potpunu remisiju (CR) i djelomičnu remisiju (PR) kod 4 odnosno 6 pacijenata.Koncentracija paklitaksela u ascitesu održavana je između 0,01 μM i 0,05 μM do 72 sata.Medijan ukupnog preživljavanja (OS) bio je 215 dana, a jednogodišnja stopa preživljavanja bila je 29,2%.Nije zabilježena ozbiljna toksičnost. Nedjeljni paklitaksel u kombinaciji sa doksifluridinom je efikasan kod pacijenata sa karcinomom želuca sa malignim ascitesom sa prihvatljivim profilom toksičnosti.