Proizvodi

Vaskularna hiperpermeabilnost doprinosi morbiditetu kod upale.Trenutne metodologije za in vivo procjenu permeabilnosti zasnovane na ekstravazaciji albumina vezanog za Evans Blue (EB) su glomazne i često nemaju osjetljivost.Razvili smo novu metodologiju infracrvene fluorescencije (IRF) za mjerenje ekstravazacije EB-albumina kako bismo kvantifikovali vaskularnu permeabilnost na mišjim modelima.Vaskularna permeabilnost uzrokovana endotoksemijom ispitana je za sve čvrste organe, mozak, kožu i peritoneum IRF-om i tradicionalnim mjerenjem EB u ekstraktima tkiva na osnovu apsorpcije.IRF organa se linearno povećavao sa povećanjem koncentracije intravenoznog EB (2,5-25 mg/kg).IRF tkiva bio je osjetljiviji na akumulaciju EB u poređenju sa metodom zasnovanom na apsorpciji.Shodno tome, razlike u vaskularnoj permeabilnosti i akumulaciji EB organa između miševa tretiranih lipopolisaharidom i miševa tretiranih fiziološkim rastvorom često su bile značajne kada su analizirane detekcijom zasnovanom na IRF, ali ne detekcijom zasnovanom na apsorpciji.EB je detektovan u sva 353 organa analizirana sa IRF, ali samo u 67% (239/353) organa analiziranih metodologijom zasnovanom na apsorpciji, što pokazuje poboljšanu osetljivost detekcije EB u organima sa IRF.Nasuprot tome, EB u plazmi nakon primjene EB je lako izmjeren objema metodama sa visokom korelacijom između dvije metode (n=116, r2=0,86).Kvantifikacija organsko-specifičnih razlika EB-IRF zbog endotoksina bila je optimalna kada je IRF upoređivan između miševa koji su podudarni po težini, spolu i starosti, i sa odgovarajućim korekcijama za težinu organa i koncentraciju EB u plazmi.Posebno, EB-IRF metodologija ostavlja organe netaknutim za kasniju histopatologiju.Ukratko, EB-IRF je nova, visoko osjetljiva, brza i pogodna metoda za relativnu kvantifikaciju EB u intaktnim organima tretiranih u odnosu na kontrolnih miševa.