Proizvodi

Tris acetatna so se često koristi u pripremi TAE (Tris-acetat-EDTA) pufera, koji se koristi kao tekući pufer i u agaroznim gelovima.Tris acetat-EDTA pufer se koristi za elektroforezu u DNK agaroznom gelu, ali se takođe koristi za elektroforezu u nedenaturirajućem RNA agaroznom gelu.Dvolančana DNK ima tendenciju da radi brže u TAE nego u drugim puferima i može se iscrpiti tokom produžene elektroforeze.Cirkulacija pufera ili zamjena pufera tokom produžene elektroforeze može popraviti niži kapacitet pufera.Može se koristiti u različitim koncentracijama za proučavanje mobilnosti DNK u otopini.Budući da je borat u TBE puferu (Tris-Borate-EDTA pufer, 10X pakovanje praha, sc-296651) snažan inhibitor mnogih enzima, TAE pufer se preporučuje kada se gledaju enzimske aplikacije za uzorak DNK.Tris acetatna so je takođe pufer sa visokom osetljivošću u ATP testovima sa luciferazom krijesnice.

Upotreba: TAE pufer za pokretanje je najčešće korišćeni pufer za elektroforezu u DNK agaroznom gelu, a koristi se i za elektroforezu nativnu RNK agarozu u gelu.Dvolančana DNK ima tendenciju da se kreće brže u TAE nego u drugim puferima, ali također ne uspijeva plivati ​​zbog iscrpljivanja puferskih jona tokom produžene elektroforeze.Ciklus pufera ili izmjena pufera tokom produžene elektroforeze može nadoknaditi manji kapacitet pufera.2 Razblažite koncentrovani TAE pufer da dobijete 1 mMTAE pufer koji sadrži 40 mM Tris acetata i 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufer se može koristiti i u agaroznim gelovima i kao tekući pufer.Za maksimalnu rezoluciju, preporučuje se da primijenjeni napon bude manji od 5V/cm (udaljenost između elektroda jedinice).

Primjena: TAE tekući pufer je najčešće korišteni pufer za elektroforezu DNK agaroznog gela u Chemicalbook gelu, a također se koristi i za elektroforezu u nedenaturirajućem RNA agaroznom gelu.Dvolančana DNK ima tendenciju da se kreće brže u TAE nego u drugim puferima, ali također ne uspijeva plivati ​​zbog iscrpljivanja puferskih jona tokom produžene elektroforeze.Ciklus pufera ili izmjena pufera tokom produžene elektroforeze može nadoknaditi manji kapacitet pufera.Koncentrovani TAE pufer je razblažen da se dobije 1 mMTAE pufer koji sadrži 40 mM Tris acetata i 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufer se može koristiti i u agaroznim gelovima i kao tekući pufer.Za maksimalnu rezoluciju, preporučuje se da primijenjeni napon bude manji od 5V/cm (udaljenost između elektroda jedinice).

Upotreba: U detekciji ATP-a pomoću luciferaze krijesnice, ovaj proizvod je najosetljiviji pufer;detekcija vezivanja glutamata.

Zamjenjivo vezivanje [3H]l-glutaminske kiseline za nereceptorske materijale.

Vezivanje [3H]L-glutaminske kiseline na epruvete za mikrofuge i staklo ispitano je u četiri pufera.Pozadinsko vezivanje za ove materijale bilo je zanemarivo, ali je povećano centrifugiranjem ili usisavanjem u Tris-HCl i Tris-citratnom puferu.Ovo vezivanje je bilo mnogo manje ili kada je umesto njega korišćen HEPES-KOH ili Tris-acetatni pufer.Vezivanje [3H]L-glutamata na epruvete za mikrofuge inhibirano je L- ali ne i D-izomerima glutamata i aspartata.DL-2-amino-7-fosfonoheptanska kiselina takođe nije inhibirala vezivanje.Ostala jedinjenja koja su pokazala nisku do umjerenu inhibiciju su: N-metil-D-aspartat, kviskvalat, dietil ester L-glutaminske kiseline, N-metil-L-aspartat, kainat i 2-amino-4-fosfonobutirat.Vezivanje je inhibirano denaturiranim moždanim membranama štakora.Vezivanje [3H]glutamata zavisno od proteina dobijeno je sa više puta smrznutim-odmrznutim preparatom membrane kada je vezivanje obavljeno u tris-acetatnom puferu.Preporučuje se upotreba tris-acetatnog ili HEPES-KOH pufera u testu vezivanja glutamata.Ako se koristi Tris-HCl ili Tris-citratni pufer, potrebno je izvršiti odgovarajući kontrolni eksperiment kako bi se ispravilo vezivanje na epruvete za mikrofuge ili filtere od staklenih vlakana.