T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat CAS: 124655-09-0
Kataloški broj | XD93413 |
ime proizvoda | T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat |
CAS | 124655-09-0 |
Molecular Formula | C13H24O5 |
Molekularna težina | 260.33 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
T-Butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat je hemijsko jedinjenje složene strukture koje se obično koristi u organskoj sintezi i kao zaštitna grupa u hemiji ugljenih hidrata.Poznat je po svojoj sposobnosti da efikasno zaštiti hidroksilne grupe i spreči neželjene reakcije tokom različitih hemijskih transformacija. Jedna od primarnih upotreba T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5- dihidroksiheksanoat je u sintezi složenih organskih jedinjenja.Hidroksilne grupe su visoko reaktivne i mogu biti podvrgnute neželjenim nuspojavama tokom hemijskih transformacija.Selektivnom zaštitom ovih grupa sa T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoatnom ostatkom, hemičari mogu kontrolisati reakcije i dobiti željene proizvode.Nakon što su željene hemijske transformacije završene, zaštitna grupa se može lako ukloniti, omogućavajući obnavljanje originalnih hidroksilnih grupa. U hemiji ugljenih hidrata, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat se obično koristi za zaštitu molekula šećera.Šećeri sadrže više hidroksilnih grupa koje mogu reagirati s reagensima, što dovodi do neželjenih nusproizvoda.Selektivnom zaštitom ovih hidroksilnih grupa sa T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoatom, hemičari mogu manipulisati preostalim hidroksilnim grupama bez smetnji.Ovo omogućava sintezu složenih derivata šećera i proučavanje interakcija ugljikohidrata i proteina ili sintezu glikokonjugata. Štaviše, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5- Dihidroksiheksanoatna zaštitna grupa se često koristi prilikom sinteze prirodnih proizvoda, lijekova i drugih biološki aktivnih spojeva.Njegova efikasna svojstva zaštite i uklanjanja zaštite omogućavaju hemičarima pristup širokom spektru strukturno raznolikih molekula.Zaštita specifičnih hidroksilnih grupa pomaže u kontroli reakcionih puteva i postizanju željene regioselektivnosti ili stereoselektivnosti. Zaključno, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat je Svestrano jedinjenje koje se široko koristi u organskoj sintetičkoj hemiji, posebno u zaštiti i uklanjanju zaštite hidroksilnih grupa.Njegova jedinstvena struktura omogućava selektivnu zaštitu, omogućavajući hemičarima da kontrolišu reakcije i dobiju željene proizvode.Njegove primjene se kreću od sinteze složenih organskih spojeva do hemije ugljikohidrata i proizvodnje prirodnih proizvoda i lijekova.Sposobnost jedinjenja da efikasno štiti hidroksilne grupe čini ga neprocenjivim alatom u različitim aspektima hemijskog istraživanja i razvoja.