Streptomicin sulfat CAS:3810-74-0 Bijeli prah
| Kataloški broj | XD90361 |
| ime proizvoda | Streptomicin sulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molecular Formula | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekularna težina | 1457.39 |
| Detalji o skladištenju | 2 do 8 °C |
| Usklađena tarifna šifra | 29412080 |
Specifikacija proizvoda
| Ocjena | USP36/EP8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Gubitak pri sušenju | ≤7,0% |
| Test | ≥720IU/MG |
| Sulfat | 18,0~ 21,5% |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah, izuzetno rastvorljiv u vodi, skoro nerastvorljiv u etanolu. |
| Metanol | ≥0,3% |
| Streptomicin B | ≤3,0% |
| Kolorimetrijski test | ≥90,0% |
| Sumporna kiselina | ≤1,0% |
| Koncentrirani sadržaj natrijum sulfita | ≤0,4% |
Iako je etiologija degeneracije intervertebralnog diska slabo shvaćena, jedan pristup prevenciji ovog procesa može biti inhibiranje apoptoze.U trenutnoj studiji, istraženi su antiapoptotički efekti karboksimetiliranog hitozana (CMCS) u ćelijama nucleus pulposus (NP) s ciljem poboljšanja preživljavanja stanica diska.NP ćelije pacova su izolovane i kultivisane in vitro, a vodikov peroksid (H2O2) je korišćen za izgradnju modela apoptoze NP ćelija.Vijabilnost ćelija je procenjena pomoću kita za brojanje ćelija-8.Odnos apoptotičkih ćelija ispitan je analizom dvostrukog bojenja aneksin V-fluorescein izotiocijanata (FITC) i propidijum jodida (PI), a morfologija je posmatrana Hoechst 33342 bojenjem.Potencijal mitohondrijalne membrane NP ćelija je procenjen fluorescentnim bojenjem rodaminom 123.Reverzna transkripcija (RT) – kvantitativna lančana reakcija polimeraze (qPCR) izvedena je za mjerenje nivoa mRNA inducibilne sintaze dušikovog oksida (iNOS), kaspaze-3, B-ćelijskog limfoma (Bcl)-2, kolagena tipa II i agrekana.Urađena je Western blot analiza kako bi se otkrili nivoi proteina iNOS i Bcl-2.Rezultati bojenja aneksinom V-FITC/PI i Hoechst 33342 pokazali su da je CMCS bio u stanju spriječiti apoptozu NP ćelija na način ovisan o dozi.Bojenje s rodaminom 123 razjasnilo je da CMCS smanjuje oštećenje potencijala mitohondrijalne membrane u NP ćelijama tretiranim H2O2.Smanjena kaspaza-3 i povećana aktivnost Bcl-2 otkriveni su u CMCS-tretiranim NP ćelijama pomoću RT-qPCR i Western blot analize.CMCS je također promovirao proliferaciju i lučenje kolagena tipa II i agrekana u NP ćelijama tretiranim H2O2.Pokazalo se da je CMCS efikasan u prevenciji apoptotske ćelijske smrti in vitro, demonstrirajući potencijalne prednosti ovog terapijskog pristupa u regulaciji degeneracije diska.
