![Paladij,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]hloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Featured Image](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladij,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]hloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6
| Kataloški broj | XD90699 |
| ime proizvoda | Paladij,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]hloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molecular Formula | NeolystCX31 |
| Molekularna težina | - |
| Detalji o skladištenju | sobna temperatura |
Specifikacija proizvoda
| Test | 99% |
| Tačka topljenja | 205-208°C |
Prijavljena je upotreba kompleksa druge generacije [(NHC)Pd(R-alil)Cl] za Suzuki-Miyaura i Buchwald-Hartwigove reakcije unakrsnog spajanja koje uključuju heteroaromatske halogenide na sobnoj temperaturi.Također su otkriveni prvi primjeri Suzuki-Miyaura unakrsnog spajanja deaktiviranih aril hlorida na sobnoj temperaturi sa alkenil boronskom kiselinom.Terminalna supstitucija na alilnom delu kompleksa paladijuma olakšava njegovu aktivaciju na sobnoj temperaturi, što dovodi do veoma aktivnih katalitičkih vrsta koje omogućavaju da se sadašnje katalitičke transformacije izvode brzo koristeći veoma blage reakcione uslove.Punjenje katalizatora može biti samo 10 ppm za Buchwald-Hartwig aril aminaciju i 50 ppm za Suzuki-Miyaura reakciju.
