Proizvodi

EAAT2 transporter glutamata, čini >90% apsorpcije glutamata hipokampusa.Iako je EAAT2 pretežno eksprimiran u astrocitima, ∼10% EAAT2 molekula nalazi se u terminalima aksona.Uprkos nižem nivou ekspresije EAAT2 u glutamatergijskim terminalima, kada se rezovi hipokampusa inkubiraju sa niskom koncentracijom d-aspartata (EAAT2 supstrat), terminali aksona akumuliraju d-aspartat jednako brzo kao astroglija.Ovo implicira neobjašnjivu neusklađenost između distribucije EAAT2 proteina i transportne aktivnosti posredovane EAAT2.Jedna hipoteza je da je (1) heterorazmjena unutrašnjeg supstrata sa vanjskim supstratom znatno brža od neto apsorpcije i (2) terminali favoriziraju heterorazmjenu zbog visokog nivoa unutrašnjeg glutamata.Međutim, trenutno je nepoznato da li heterorazmjena i unos imaju slične ili različite stope.Da bismo riješili ovaj problem, koristili smo rekonstituirani sistem da uporedimo relativne stope dva procesa kod pacova i miševa.Neto apsorpcija je bila osjetljiva na promjene u membranskom potencijalu i bila je stimulirana vanjskim permeabilnim anjonima u skladu s postojanjem nepovezane anionske provodljivosti.Koristeći potonje, također pokazujemo da brzina heterorazmjene također ovisi o potencijalu membrane.Dodatno, naši podaci dalje ukazuju na prisustvo curenja natrijuma u EAAT2.Ugrađivanjem novih otkrića u naš prethodni model uzimanja glutamata od strane EAAT2, predviđamo da je naponska osjetljivost izmjene uzrokovana trećim vezivanjem Na(+) ovisno o naponu.Nadalje, i naši eksperimenti i simulacije sugeriraju da su relativne stope neto apsorpcije i heterorazmjene uporedive u EAAT2.