Proizvodi

Nedavni dokazi podržavaju pojavu uloge β-nikotinamid adenin dinukleotida (β-NAD(+)) kao novog neurotransmitera i neuromodulatora u perifernom nervnom sistemu -β-NAD(+) se oslobađa u preparatima glatkih mišića i ćelijama hromafina nadbubrežne žlezde. na način karakterističan za neurotransmiter.Trenutno nije jasno da li ovo važi za CNS.Koristeći test superfuzije male komore i tehnike tečne hromatografije visokog pritiska visokog pritiska, pokazali smo da stimulacija visokim K(+) sinaptosoma prednjeg mozga štakora izaziva prelivanje β-NAD(+) , adenozin 5'-trifosfata i njihovog metaboliti adenozin 5'-difosfat (ADP), adenozin 5'-monofosfat, adenozin, ADP-riboza (ADPR) i ciklički ADPR.Prelivanje β-NAD(+) izazvano visokim K(+) je oslabljeno cijepanjem SNAP-25 botulinum neurotoksinom A, inhibicijom N-tipa naponski zavisnih Ca(2+) kanala sa ω-konotoksinom GVIA , i inhibicijom protonskog gradijenta sinaptičkih vezikula sa bafilomicinom A1, što sugerira da se β-NAD(+) vjerovatno oslobađa putem egzocitoze vezikula.Western analiza pokazuje da je CD38, multifunkcionalni protein koji metabolizira β-NAD(+), prisutan na sinaptosomskim membranama i u citosolu.Netaknuti sinaptozomi razgrađuju β-NAD(+).1,N (6) -eteno-NAD, fluorescentni analog β-NAD(+) , preuzimaju sinaptozomi i ovaj unos je oslabljen autentičnim β-NAD(+), ali ne i inhibitorom koneksina 43 Gap 27. U kortikalnim neuronima lokalne primjene β-NAD(+) uzrokuju brze Ca(2+) tranzijente, vjerovatno zbog priliva ekstracelularnog Ca(2+).Stoga, sinaptosomi mozga štakora mogu aktivno oslobađati, degradirati i preuzimati β-NAD(+), a β-NAD(+) može stimulirati postsinaptičke neurone, što je sve kriterije potrebno da bi se supstanca smatrala kandidatom za neurotransmiter u mozgu.