3-tert-butoksikarbonilfenilborna kiselina CAS: 220210-56-0
Kataloški broj | XD93435 |
ime proizvoda | 3-terc-butoksikarbonilfenilborna kiselina |
CAS | 220210-56-0 |
Molecular Formula | C11H15BO4 |
Molekularna težina | 222.05 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
3-tert-butoksikarbonilfenilborna kiselina, poznata i kao Boc-Ph-B(OH)₂, je organsko jedinjenje koje pripada klasi boronskih kiselina.Sastoji se od fenilnog prstena supstituiranog s terc-butoksikarbonil (Boc) grupom i grupom borne kiseline (-B(OH)₂).Ovo jedinjenje ima širok spektar primena u organskoj sintezi, posebno u oblasti medicinske hemije. Jedna primarna upotreba 3-tert-butoksikarbonilfenilborne kiseline je kao zaštitna grupa u organskoj sintezi.Boc grupa se može selektivno dodati aminskoj funkcionalnoj grupi kako bi se zaštitila od neželjenih reakcija tokom sinteze kompleksnih molekula.Boc zaštitna grupa je stabilna u različitim reakcionim uslovima i može se kasnije lako ukloniti upotrebom blagih kiselih uslova, omogućavajući selektivno uklanjanje zaštite aminske grupe.Ovo svojstvo čini 3-tert-butoksikarbonilfenilbornu kiselinu vrijednim reagensom u sintezi peptida, farmaceutskih proizvoda i prirodnih proizvoda. Nadalje, 3-tert-butoksikarbonilfenilborna kiselina se obično koristi u reakcijama unakrsnog spajanja, kao što je Suzuki-Miyaura coupling.Grupa borne kiseline može biti podvrgnuta reakciji sa organometalnom vrstom, tipično aril ili alkil boronatom, što rezultira stvaranjem veze ugljik-ugljik.Ova reakcija se široko koristi za stvaranje složenih molekularnih struktura i uvođenje aril ili alkil grupa u ciljnu molekulu.3-tert-butoksikarbonilfenilborna kiselina, sa svojom Boc zaštitnom grupom, omogućava selektivne reakcije spajanja na specifičnim mjestima u molekuli, povećavajući sintetičku svestranost i efikasnost. Štaviše, 3-tert-butoksikarbonilfenilborna kiselina je istražena u pogledu njenog potencijala u terapiji.Borne kiseline, uključujući derivate fenilborne kiseline, pokazale su različite biološke aktivnosti, kao što su antikancerogena, antivirusna i antifungalna svojstva.Sposobnost 3-tert-butoksikarbonilfenilboronske kiseline da učestvuje u reakcijama unakrsnog spajanja može se iskoristiti za dizajniranje i sintetizaciju novih spojeva s poboljšanim biološkim aktivnostima.Istraživači su istraživali sintezu derivata borne kiseline 3-tert-butoksikarbonilfenilborne kiseline i procijenili njihov farmakološki potencijal. Sve u svemu, 3-tert-butoksikarbonilfenilborna kiselina je svestrano jedinjenje s primjenama u organskoj sintezi, posebno kao zaštitna grupa i u unakrsnoj reakcije.Njegova jedinstvena hemijska struktura i reaktivnost čine ga vrednim reagensom za sintezu složenih molekula, uključujući peptide i farmaceutske proizvode.Osim toga, potencijalne terapeutske primjene 3-tert-butoksikarbonilfenilborne kiseline i njenih derivata čine je zanimljivim spojem za daljnja istraživanja u medicinskoj hemiji.