3-karboksifenilborna kiselina CAS: 25487-66-5
Kataloški broj | XD93444 |
ime proizvoda | 3-karboksifenilborna kiselina |
CAS | 25487-66-5 |
Molecular Formula | C7H7BO4 |
Molekularna težina | 165.94 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
3-karboksifenilborna kiselina, poznata i kao 3-benzenborna kiselina-4-karboksilna kiselina ili 3-boro-4-karboksibenzojeva kiselina, je hemijsko jedinjenje koje nalazi različite primene u oblastima organske sinteze, katalize, medicinske hemije i nauke o materijalima .Jedna od primarnih upotreba 3-karboksifenilborne kiseline je kao svestrani gradivni blok u organskoj sintezi.Grupa karboksilne kiseline (-COOH) vezana za fenilni prsten daje jedinstvenu reaktivnost spoju.Može poslužiti kao ručka za dalju funkcionalizaciju ili kao usmjeravajuća grupa u formiranju ugljik-ugljik veza.Hemičari mogu iskoristiti ovo svojstvo da sintetiziraju različite složene organske molekule, kao što su farmaceutski intermedijeri, agrokemikalije i funkcionalni materijali. Štaviše, 3-karboksifenilborna kiselina igra ključnu ulogu u katalizi.Borne kiseline, uključujući 3-karboksifenilbornu kiselinu, mogu djelovati kao Lewisove kiseline, koje su akceptori elektronskih parova.Kao rezultat, oni mogu funkcionirati kao katalizatori u brojnim kemijskim reakcijama, kao što su formiranje veze ugljik-ugljik, hidrogenacija i preuređenje.Prisustvo ovog jedinjenja omogućava efikasne katalitičke transformacije i nudi mogućnosti za razvoj novih sintetičkih metodologija. Još jedna značajna primena 3-karboksifenilborne kiseline leži u njenoj upotrebi kao gradivnom bloku za sintezu funkcionalnih materijala.Grupa karboksilne kiseline može biti podvrgnuta reakcijama kondenzacije s različitim reagensima, što dovodi do stvaranja polimernih mreža.Ovo svojstvo se koristi u pripremi polimernih gelova, hidrogelova i nanočestica sa potencijalnom primenom u isporuci lekova, tkivnom inženjeringu i sensingu. U polju medicinske hemije, 3-karboksifenilborna kiselina je privukla pažnju zbog svoje sposobnosti da formira reverzibilne veze sa određenim biomolekulama.Ovo svojstvo ga čini korisnim u dizajnu biološki aktivnih spojeva, uključujući inhibitore enzima, receptorske ligande i proteinske konjugate.Deo boronske kiseline može se specifično vezati za diole ili funkcionalne grupe osjetljive na boronat ester, omogućavajući ciljane interakcije sa biološkim ciljevima. Ukratko, 3-karboksifenilborna kiselina je svestrano jedinjenje s primjenom u organskoj sintezi, katalizi, nauci o materijalima i medicinskoj hemiji.Njegova grupa karboksilne kiseline pruža jedinstvenu reaktivnost, omogućavajući je da se koristi kao gradivni blok u različitim organskim transformacijama.Također služi kao katalizator u raznim reakcijama, nudi mogućnosti za razvoj funkcionalnih materijala i doprinosi dizajnu biološki aktivnih spojeva.3-karboksifenilborna kiselina igra značajnu ulogu u unapređenju naučnih istraživanja i pronalaženju aplikacija u različitim oblastima.