(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksilna kiselina CAS: 204326-24-9
Kataloški broj | XD93477 |
ime proizvoda | (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksilna kiselina |
CAS | 204326-24-9 |
Molecular Formula | C28H24N2O5 |
Molekularna težina | 468.5 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksilna kiselina, nazovimo je kao spoj X, je složena organska molekula s potencijalnom primjenom u području medicinske kemije i otkrivanja lijekova.Njegova jedinstvena struktura kombinuje ostatke azepina, indola i fluorena, nudeći mogućnosti za različite biološke aktivnosti i terapeutske primene. Spoj X poseduje nekoliko funkcionalnih grupa, uključujući karbonilnu grupu i amidnu grupu.Ove grupe omogućavaju potencijalne interakcije sa biološkim ciljevima.Jedinjenje može poslužiti kao početna tačka za sintezu i optimizaciju jedinjenja olova u programima otkrivanja lijekova. Jedna potencijalna primjena spoja X leži u njegovim antimikrobnim svojstvima.Prisustvo fluorenske grupe, poznate po svom antimikrobnom djelovanju, sugerira da bi ovaj spoj potencijalno mogao inhibirati rast različitih mikroorganizama koji uzrokuju bolesti kao što su bakterije, gljivice ili paraziti.Modifikovanjem strukture jedinjenja X, naučnici mogu fino podesiti njegova antimikrobna svojstva i poboljšati njegovu selektivnost protiv specifičnih patogena. Štaviše, jedinstvena struktura jedinjenja X može ga učiniti potencijalnim kandidatom za razvoj lekova protiv raka.Jedinjenja na bazi indola su pokazala aktivnost protiv različitih tipova raka, djelujući kao inhibitori specifičnih signalnih puteva uključenih u proliferaciju i preživljavanje stanica raka.Dodatak azepinskih i fluorenskih dijelova u spoju X mogao bi poboljšati njegovu efikasnost i selektivnost kao agensa protiv raka.Istraživači mogu istražiti potencijal jedinjenja X kao olovnog jedinjenja i razviti derivate koji pokazuju poboljšanu antikancerogenu aktivnost i smanjenu toksičnost. Dodatno, spoj X bi se mogao istražiti zbog njegovog potencijala kao neuroprotektivnog sredstva.Fluorenski i azepinski dijelovi su pokazali neuroprotektivna svojstva u prethodnim istraživanjima.Struktura ovog spoja čini ga zanimljivim kandidatom za daljnja istraživanja u liječenju neurodegenerativnih bolesti, kao što su Alchajmerova ili Parkinsonova bolest.Razumijevanjem mehanizama djelovanja i modificiranjem spoja X u skladu s tim, istraživači mogu potencijalno razviti terapijske intervencije kako bi spriječili ili usporili napredovanje ovih iscrpljujućih bolesti. Ukratko, (2S,5S)-5-(((9H-Fluoren-9) -il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1-hi]indol-2-karboksilna kiselina, ili jedinjenje X, ima veliki potencijal u oblasti medicinske hemije i otkrivanja lekova.Njegova jedinstvena molekularna struktura pruža mogućnosti za razvoj antimikrobnih agenasa, lijekova protiv raka i neuroprotektivnih spojeva.Dalja istraživanja, modifikacija i optimizacija spoja X mogu otkriti njegov puni terapeutski potencijal, što će dovesti do razvoja novih lijekova za liječenje različitih bolesti.