(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-hloro-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Kataloški broj | XD93362 |
ime proizvoda | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-hloro-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Molecular Formula | C21H25ClO6 |
Molekularna težina | 408.88 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
Jedinjenje (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-hloro-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol je kompleksan organski molekul sa značajnim potencijalnim primenama u oblastima hemije i farmakologije. Jedna od potencijalnih upotreba ovog jedinjenja je u oblasti medicinske hemije.Prisustvo hloro, etoksibenzil i hidroksimetil grupa pruža priliku da se istraže interakcije jedinjenja sa biološkim ciljevima i proceni njegov potencijal kao terapeutskog agensa.Struktura jedinjenja sugeriše da može imati farmakološku aktivnost ili da pokazuje potencijal za otkrivanje lekova.Istraživači mogu provoditi različite studije, uključujući in vitro i in vivo eksperimente, kako bi procijenili biološku aktivnost spoja, mehanizam djelovanja i terapeutski potencijal.Jedinstvena stereohemija jedinjenja, sa kombinacijom S i R konfiguracija, može doprineti njegovoj biološkoj aktivnosti, što ga čini zanimljivim molekulom za dalja istraživanja. Pored toga, složena struktura jedinjenja nudi mogućnosti za sintetičku organsku hemiju.Istraživači mogu koristiti ovaj spoj kao početni materijal za sintezu složenijih molekula ili derivata prirodnih proizvoda.Praveći selektivne modifikacije funkcionalnih grupa molekula, kemičari mogu dobiti spojeve sa željenim svojstvima, kao što su poboljšana farmaceutska efikasnost, poboljšana rastvorljivost ili smanjena toksičnost.Prisustvo hidroksimetil grupe otvara mogućnosti za dalje modifikacije, kao što je pretvaranje u različite funkcionalne grupe, omogućavajući pripremu raznovrsne biblioteke jedinjenja za različite primene. Nadalje, potencijal jedinjenja kao kiralnog gradivnog bloka u asimetričnoj sintezi ne treba zanemariti.Prisustvo više kiralnih centara u molekuli omogućava pripremu enantiomerno čistih spojeva, koji su ključni u farmaceutskoj industriji.Organski hemičari mogu istražiti korisnost spoja u konstruiranju složenih kiralnih molekula, što može dovesti do otkrića novih lijekova ili razvoja novih sintetičkih metodologija. Važno je napomenuti da rad s ovim spojem zahtijeva stručnost u rukovanju i sintezi složenih organskih molekula.Istraživači bi trebali biti oprezni i slijediti odgovarajuće sigurnosne protokole tokom cijelog procesa, od sinteze do karakterizacije i rukovanja. Ukratko, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-kloro-3-(4-etoksibenzil) fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol pokazuje značajan potencijal u medicinskoj hemiji, sintetičkoj organskoj hemiji i asimetričnoj sintezi.Njegova jedinstvena struktura i stereokemija otvaraju puteve za razumijevanje njegove biološke aktivnosti, dizajniranje novih terapeutskih agenasa i razvoj sintetičkih strategija za stvaranje složenih organskih molekula.Kontinuirano istraživanje svojstava i primjena ovog jedinjenja može doprinijeti napretku u razvoju lijekova, hemijskoj sintezi i razumijevanju bioloških sistema.