(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat CAS: 461432-25-7
Kataloški broj | XD93361 |
ime proizvoda | (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat |
CAS | 461432-25-7 |
Molecular Formula | C29H33ClO10 |
Molekularna težina | 577.02 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
Jedinjenje (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-hloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat je složena organska molekula koja ima potencijalnu primjenu u nekoliko područja kemije i farmaceutskih istraživanja. Jedna od mogućih upotreba ovog spoja je u organskoj sintezi.Prisustvo više funkcionalnih grupa, uključujući acetoksimetil, hloro i etoksibenzil, nudi različite načine za manipulaciju i modifikovanje molekula.Hemičari mogu koristiti ovo jedinjenje kao početni materijal za sintetizaciju složenijih organskih spojeva, kao što su farmaceutski intermedijeri ili derivati prirodnih proizvoda.Strateškim odabirom i modifikacijom specifičnih funkcionalnih grupa, istraživači mogu prilagoditi svojstva jedinjenja i poboljšati njegova željena svojstva, kao što su biološka aktivnost ili rastvorljivost. Još jedna potencijalna primena (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)- 6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat leži u medicinskoj hemiji.Struktura jedinjenja sadrži nekoliko karakteristika koje se obično nalaze u farmakološki aktivnim molekulima, kao što su piranski prsten i aromatična benzil grupa.Farmaceutski istraživači mogu istražiti farmakološki potencijal ovog spoja proučavajući njegove interakcije s biološkim ciljevima, provodeći studije odnosa strukture i aktivnosti i procjenjujući njegovu terapijsku efikasnost.Prisustvo triacetatne grupe može također pružiti dodatne prednosti, kao što su poboljšana stabilnost, povećana lipofilnost ili poboljšana propusnost membrane, što su poželjna svojstva u razvoju lijeka. Nadalje, jedinstvena stereokemija jedinjenja (2R,3R,4R,5S,6S) doprinosi njegovom potencijalu kao kiralnom građevnom bloku u asimetričnoj sintezi.Kiralni centri prisutni u molekuli pružaju mogućnost za pripremu enantiomerno čistih spojeva, koji su ključni u proizvodnji farmaceutskih i agrohemikalija.Organski hemičari mogu koristiti ovo jedinjenje kao kiralni početni materijal ili ga uvesti u složeni put sinteze da bi dobili enantiomerno čiste proizvode. Važno je napomenuti da rad sa ovim jedinjenjem zahteva stručnost u rukovanju i sintezi složenih organskih molekula.Istraživači bi trebali poduzeti odgovarajuće mjere predostrožnosti i osigurati čistoću i karakterizaciju jedinjenja prije upotrebe. Ukratko, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil) )fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat obećava kao svestrano jedinjenje u organskoj sintezi, medicinskoj hemiji i asimetričnoj sintezi.Sa svojim višestrukim funkcionalnim grupama i jedinstvenom stereohemijom, nudi mogućnosti za razvoj novih jedinjenja sa potencijalnom primenom u različitim oblastima nauke, uključujući otkrivanje lekova, nauku o materijalima i hemijsku biologiju.