PII signalni procesorski proteini su široko rasprostranjeni u prokariotima i biljkama gdje kontroliraju mnoštvo anaboličkih reakcija.Efikasna prekomjerna proizvodnja metabolita zahtijeva opuštanje čvrstih ćelijskih kontrolnih krugova.Ovdje pokazujemo da mutacija u jednoj tački u PII signalnom proteinu iz cijanobakterije Synechocystis sp.PCC 6803 je dovoljan da otključa put arginina koji uzrokuje prekomjerno nakupljanje biopolimera cijanofikina (multi-L-arginil-poli-L-aspartat).Ovaj proizvod je od biotehnološkog interesa kao izvor aminokiselina i poliasparaginske kiseline.Ovaj rad predstavlja primjer novog pristupa inženjeringa puteva dizajnom prilagođenih PII signalnih proteina.Ovdje je konstruirani Synechocystis sp.PCC6803 soj s PII-I86N mutacijom prekomjerno je akumulirao arginin kroz konstitutivnu aktivaciju ključnog enzima N-acetilglutamat kinaze (NAGK). U konstruiranom soju BW86, in vivo aktivnost NAGK je bila snažno povećana i dovela do više od deset puta većeg sadržaja arginina nego kod divljeg tipa.Kao posljedica toga, soj BW86 je akumulirao do 57 % cijanofikina po suvoj masi ćelije u ispitivanim uvjetima, što je najveći prinos cijanofikina do sada.Soj BW86 proizvodi cijanofikin u rasponu molekularne mase od 25 do >100 kDa;divlji tip je proizveo polimer u rasponu od 30 do >100 kDa. Visok prinos i visoka molekularna masa cijanofikina proizvedenog od soja BW86, zajedno sa niskim potrebama cijanobakterija za nutrijentima, čine ga obećavajućim sredstvom za biotehnološku proizvodnju cijanofikina.Ova studija nadalje pokazuje izvodljivost inžinjeringa metaboličkog puta korištenjem PII signalnog proteina, koji se javlja u brojnim bakterijskim
