(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cijano-2-[(3S)-2-oksopirolidin-3-il]etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil- 2-[(2,2,2-trifluoroacetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]heksan-2-karboksamid CAS: 2628280-40-8
Kataloški broj | XD93399 |
ime proizvoda | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cijano-2-[(3S)-2-oksopirolidin-3-il]etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil- 2-[(2,2,2-trifluoroacetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]heksan-2-karboksamid |
CAS | 2628280-40-8 |
Molecular Formula | C23H32F3N5O4 |
Molekularna težina | 499.53 |
Detalji o skladištenju | Ambijent |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli prah |
Assay | 99% min |
Jedinjenje (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cijano-2-[(3S)-2-oksopirolidin-3-il]etil]-3-[(2S)-3,3- dimetil-2-[(2,2,2-trifluoroacetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]heksan-2-karboksamid je kompleksno i visoko specifično jedinjenje sa različitim potencijalnim primenama u farmaceutska istraživanja i razvoj lijekova. Ovaj spoj pripada klasi zvanoj azabicikloheksan karboksamidi, za koje je poznato da imaju značajnu biološku aktivnost.To je kiralno jedinjenje, koje sadrži različite stereocentre, označene oznakom (1R,2S,5S).Prisustvo kiralnosti je važno jer može značajno uticati na biološka svojstva jedinjenja i interakciju sa biološkim ciljevima. Jedna od potencijalnih upotreba ovog jedinjenja je kao meta za dizajniranje i sintezu novih lekova.Njegova jedinstvena struktura i stereohemija nude mogućnosti za proučavanje odnosa strukture i aktivnosti (SAR) i optimizaciju elektroda.Farmaceutski istraživači mogu modifikovati različite regione molekula kako bi istražili kako ove promene utiču na njegove interakcije sa biološkim ciljevima, kao što su enzimi, receptori ili transporteri.Ovo znanje se zatim može iskoristiti za razvoj snažnijih i selektivnijih lijekova za različite bolesti. Nadalje, struktura jedinjenja sugerira da može imati potencijal kao inhibitor proteaze.Proteaze su enzimi koji igraju bitnu ulogu u različitim biološkim procesima i uključeni su u bolesti kao što su rak, HIV i upalni poremećaji.Specifična konfiguracija i funkcionalne grupe ovog jedinjenja čine ga obećavajućim kandidatom za razvoj inhibitora proteaze sa poboljšanom potencijom i selektivnošću. Dodatno, prisustvo cijano grupe i pirolidinskog prstena sugeriše da može imati aktivnost protiv bakterijskih ili gljivičnih infekcija.Strukturne modifikacije se mogu napraviti kako bi se poboljšala njegova antibakterijska ili antifungalna svojstva i dovela do razvoja novih antimikrobnih agenasa. Štaviše, prisustvo trifluoroacetil grupe implicira da spoj može imati potencijal kao prolijek.Prolijekovi su neaktivni ili manje aktivni spojevi koji se mogu pretvoriti u aktivni oblik unutar tijela.Trifluoroacetil grupa može poslužiti kao maskirana zaštitna grupa koja se može odcijepiti kako bi se oslobodio aktivni molekul lijeka na željenom mjestu djelovanja.Ova strategija može poboljšati bioraspoloživost lijeka, rastvorljivost ili isporuku u određena tkiva. U zaključku, spoj (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cijano-2-[(3S)-2-oksopirolidin -3-il]etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil-2-[(2,2,2-trifluoroacetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1. 0]heksan-2-karboksamid obećava kao vrijedan spoj u farmaceutskim istraživanjima i razvoju lijekova.Njegova složena struktura, stereohemija i funkcionalne grupe predstavljaju brojne mogućnosti za dizajniranje i sintezu novih lijekova, istraživanje inhibicije proteaze, razvoj antimikrobnih agenasa i korištenje strategija prolijekova.Dalja istraživanja i istraživanja njegovih bioloških aktivnosti i farmakološkog potencijala mogu dovesti do prodora u različitim terapijskim područjima.